Description des produits du benzène de cokéfaction CAS#71-43-2
Le benzène de cokéfaction, de formule moléculaire C₆H₆, est un liquide aromatique incolore et volatil obtenu comme sous-produit des procédés de cokéfaction du charbon. Il présente une odeur aromatique sucrée caractéristique, avec un point d'ébullition de 80,1 °C. Ce produit est très peu soluble dans l'eau mais totalement miscible avec l'éthanol, l'éther et la plupart des solvants organiques.
En tant que matière première aromatique fondamentale, il partage la même identité chimique que le benzène de pétrole et constitue un intermédiaire clé pour la production de styrène, de phénol, de cyclohexane, d'aniline et d'autres produits chimiques en aval. Il est hautement inflammable et toxique, de sorte qu'une prévention stricte des incendies et une protection individuelle sont requises lors du stockage, du transport et de la manipulation.
Propriétés chimiques du benzène de cokéfaction
| Point de fusion | 5,53 °C (41,95 °F ; 278,68 K) |
| Point d'ébullition | 80,1 °C (176,2 °F ; 353,2 K) |
| Densité | 0,8765(20) g/cm3 |
| densité de vapeur | 2,77 (vs air) |
| pression de vapeur | 166 mm Hg (37,7 °C) |
| indice de réfraction | 1,5011 (20 °C) ; 1,4948 (30 °C) |
| Point d'éclair | −11,63 °C (11,07 °F ; 261,52 K) |
| température de stockage | température ambiante |
| solubilité | Miscible avec l'alcool, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éther diéthylique, l'acétone et l'acide acétique. |
| pka | 43 (à 25 °C) |
| forme | liquide |
| couleur | incolore |
| Polarité relative | 0.111 |
| Odeur | Odeur de diluant à peinture détectable à 12 ppm |
| limite d'explosivité | 1,4-8,0 % (V) |
| Seuil olfactif | 2,7 ppm |
| Solubilité dans l’eau | 0,18 g/100 mL |
| Conductivité thermique | 0,1412 W/(m·K) à 25 °C |
| Capacité thermique massique | Cp(liquide) : 1,74 J/(g·K) ; Cp(gaz) : 1,05 J/(g·K), à 25 °C |
| ex/em | λex 255 nm ; λem 303 nm dans le cyclohexane |
| λmax | λ : 280 nm Amax : 1,0 λ : 290 nm Amax : 0,15 λ : 300 nm Amax : 0,06 λ : 330 nm Amax : 0,02 λ : 350-400 nm Amax : 0,01 |
| Merck | 14,1066 |
| BRN | 969212 |
| Constante de la loi de Henry | 10,4 à 45,00 °C, 11,4 à 50,00 °C, 13,3 à 55,00 °C, 14,5 à 60,00 °C, 16,8 à 65,00 °C, 19,2 à 70,00 °C (headspace-GC statique, Park et al., 2004) |
| Constante diélectrique | 2,3 (20 °C) |
| Limites d’exposition | ACGIH TLV-TWA : 0,02 ppm OSHA PEL-TWA : 10 ppm (～32 mg/m³) ; PEL-Ceiling : 25 ppm (～80 mg/m³) ; PEL-peak : 50 ppm (～160 mg/m³)/10 min/8 h NIOSH REL-TWA : 0,1 ppm ; REL-STEL : 1 ppm |
| Stabilité | Stable. Substances à éviter : agents oxydants forts, acide sulfurique, acide nitrique, halogènes. Hautement inflammable. |
| InChI | 1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H |
| InChIKey | UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | c1ccccc1 |
| Norme primaire de l’EPA pour l’eau potable | MCL : 0,005, MCLG : zéro |
| LogP | 2.130 |
| Tension superficielle | 28,891 mN/m à 293,15 K |
| Toxicologie et cancérogenèse | Études de toxicologie et de cancérogenèse du benzène (CASRN 71-43-2) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (études par gavage) |
| Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) | BENZÈNE |
| Liste des substances de l'annexe XVII de REACH | Benzène (71-43-2) |
| FDA 21 CFR | 175.105 |
| Référence de la base de données CAS | 71-43-2 (référence dans la base de données CAS) |
| Scores alimentaires de l'EWG | 10 |
| Dictionnaire des termes cancérologiques du NCI | le benzène |
| FDA UNII | J64922108F |
| Liste de la Proposition 65 | Benzène |
| Référence de chimie NIST | Benzène (71-43-2) |
| CIRC | 1 (Vol. 29, Sup 7. 100F, 120) 2018 |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Benzène (71-43-2) |
| Profil toxicologique|ATSDR | Benzène|Profil toxicologique|ATSDR |
| Code UNSPSC | 77101502 |
| NACRES | NA.24 |
Informations de sécurité
| Mention d’avertissement | Danger |
| Mentions de danger | H302-H315-H319-H361-H372-H370-H340-H350-H336-H304-H401-H412-H225 |
| Conseils de prudence | P501-P273-P270-P202-P240-P260-P210-P233-P201-P243-P241-P242-P271-P264-P280-P370+P378-P331-P337+P313-P305+P351+P338-P308+P311-P362+P364-P303+P361+P353-P332+P313-P301+P310-P304+P340+P312-P403+P233-P403+P235-P405 |
| organes cibles | Sang |
| Codes de danger | F,T |
| Phrases de risque | 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65-39/23/24/25-23/24/25 |
| Phrases de sécurité | 53-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 1114 |
| OEB | E |
| OEL | TWA : 0,1 ppm, STEL : 1 ppm |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | CY1400000 |
| F | 3-10 |
| Température d'auto-inflammation | 560 °C |
| TSCA | Listé TSCA |
| Code SH | 2902 20 00 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Classe de stockage | 3 - Liquides inflammables |
| Classifications de danger | Aquatique chronique 3 Asp. Tox. 1 Carc. 1A Irrit. ocul. 2 Flam. Liq. 2 Muta. 1B Irrit. cutanée 2 STOT RE 1 |
| Données sur les substances dangereuses | 71-43-2 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez de jeunes rats adultes : 3,8 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 500 ppm |
| Enregistrements REACH | Actif |
| Quantités limitées | 1,0 L (0,3 gallon) (liquide) |
| Quantités exceptées | Conditionnement intérieur max. (30 g ou 30 ml) et conditionnement extérieur max. (500 g ou 500 ml) |
Application du benzène de cokéfaction CAS#71-43-2
Le benzène de cokéfaction agit comme un intermédiaire aromatique essentiel dans l'industrie chimique. Il est principalement utilisé pour la synthèse du styrène, qui est ensuite transformé en polystyrène, en résine ABS et en caoutchouc synthétique. Il peut également être converti en phénol pour la production de résines phénoliques, et en cyclohexane pour fabriquer du nylon et des fibres synthétiques apparentées.
En outre, il est utilisé pour préparer l'aniline, le nitrobenzène et d'autres produits chimiques fins. Il peut servir de solvant dans certains systèmes de formulation industrielle. Il participe à la préparation du caprolactame, soutenant la production de produits en nylon-6. Il trouve également un usage limité dans la fabrication de colorants et d'intermédiaires pharmaceutiques. C'est une matière première de base irremplaçable pour les chaînes aval de la chimie du charbon.
